ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/كاشف بحثي/[2,6-Di-i-propoxyphenyl]dicyclohexylphosphonium tetrafluoroborate
C24H40BF4O2P
478.4 g/mol
كاشف بحثيتحذير

[2,6-Di-i-propoxyphenyl]dicyclohexylphosphonium tetrafluoroborate

CAS1268824-70-9EC815-112-2
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
أخرى
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث

This compound is a phosphonium salt reagent, specifically a tetrafluoroborate salt of a dicyclohexylphosphonium cation with a 2,6-diisopropoxyphenyl substituent. It is primarily used as a research reagent in chemical synthesis.

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 1268824-70-9

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مرتبط بالاستخدامنفس الاستخدام

(2-METHOXY-ETHYL)-TRIPHENYL-PHOSPHONIUM, BROMIDE

CAS55894-16-1

phosphonium salt reagent

مرتبط بالاستخدامنفس الاستخدام

1,3-Bis(dicyclohexylphosphino)propane bis(tetrafluoroborate)

CAS1002345-50-7

phosphonium salt reagent

مرجعنفس الفئة

7-FLUORO-1H-INDOLE-3-CARBALDEHYDE

CAS126921-16-2

research compound

مرجعنفس الفئة

2,4-diphenyl-6-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3,5-triazine

CAS1269508-31-7

Organic synthesis building block

مرجعنفس الفئة

1-Acetylferrocene

CAS1271-55-2

organoiron research compound

مرجعنفس الفئة

(S)-tert-Butyl 5-azaspiro[2.4]heptan-7-ylcarbamate

CAS127199-45-5

Research chemical intermediate

مرجعstereoisomer of

Dicyclohexyl(2,6-diisopropoxyphenyl)phosphine

CAS1268824-69-6

phosphine ligand for catalysis

مرجع السلامة

ضار
ضار
تحذير
H315Causes skin irritation
H335May cause respiratory irritation
المعرّفات
اسم IUPAC

dicyclohexyl-[2,6-di(propan-2-yloxy)phenyl]phosphanium tetrafluoroborate

InChIKey

FJLDNXSVFSZTOI-UHFFFAOYSA-O

SMILES

[B-](F)(F)(F)F.CC(C)OC1=C(C(=CC=C1)OC(C)C)[PH+](C2CCCCC2)C3CCCCC3

الأسماء المرادفة (3)

—