ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/كاشف بحثي/6-Azido-N-acetylgalactosamine-UDP
C17H26N6O16P2
632.4 g/mol
كاشف بحثي

6-Azido-N-acetylgalactosamine-UDP

CAS1202854-87-2
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
حلقة غير متجانسة
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث

6-Azido-N-acetylgalactosamine-UDP is a research reagent employed as a chemical probe for studying glycosylation processes, particularly those involving O-GlcNAc modification. Its structure includes a uridine diphosphate moiety and an azido group, enabling its use in labeling and tracking glycosylation events in biochemical experiments.

chemical probe for glycosylation studiestool for investigating O-GlcNAc modification dynamics

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 1202854-87-2

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مرجعنفس الفئة

(+/-)-SEC-BUTYL-D9 ALCOHOL

CAS1202864-22-9

Deuterated research standard

مرجعنفس الفئة

Di-n-nonyl phthalate-3,4,5,6-d4

CAS1202865-43-7

Deuterated analytical reference standard

مرجعنفس الفئة

1-Nitrosotryptophol

CAS120314-14-9

nitrosamine reference standard

مرجعنفس الفئة

(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid

CAS1203454-45-8

research compound

مرجعsame scaffold

Udp-beta-L-rhamnose

CAS1955-26-6

Biochemical research reagent

مرجعsame scaffold

Disodium UDP-glucose

CAS28053-08-9

biochemical intermediate in carbohydrate metabolism

المعرّفات
اسم IUPAC

[(2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-6-(azidomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl] [[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] hydrogen phosphate

InChIKey

SVLKKCJMKWWPQY-NESSUJCYSA-N

SMILES

CC(=O)N[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](O[C@@H]1OP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H]([C@@H](O2)N3C=CC(=O)NC3=O)O)O)CN=[N+]=[N-])O)O

الأسماء المرادفة (3)

—