الرئيسية/المركبات/وسيط صيدلاني/N,N',N''-((((1R,1'R,1''R)-(1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane-2,4,6-triyl)tris(3-methylbutane-1,1-diyl))tris(azanediyl))tris(2-oxoethane-2,1-diyl))tris(2,5-dichlorobenzamide)

C₄₂H₅₁B₃Cl₆N₆O₉

1029 g/mol

وسيط صيدلاني

N,N',N''-((((1R,1'R,1''R)-(1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane-2,4,6-triyl)tris(3-methylbutane-1,1-diyl))tris(azanediyl))tris(2-oxoethane-2,1-diyl))tris(2,5-dichlorobenzamide)

CAS1201903-03-8

فئة الاستخدام

وسيط صيدلاني

الفئة الكيميائية

أميد

الاستخدام الرئيسي

وسيط صيدلاني

This compound is a boronic acid cyclic trimer derivative featuring multiple amide and dichlorobenzamide groups. It is primarily used as an intermediate in pharmaceutical manufacturing, with a structure containing three chiral centers and a trioxatriborinane ring.

Pharmaceutical intermediate for research and developmentReagent in chemical synthesis

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 1201903-03-8

إدراج هذا المنتج

سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد

طلب هذا المنتج

أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مرجعنفس الفئة

Methyl 1H-indole-2-carboxylate

CAS1202-04-6

pharmaceutical intermediate

مرجعنفس الفئة

(3r,4s,5s)-tert-butyl 3-methoxy-5-methyl-4-(methylamino)heptanoate hydrochloride

CAS120205-48-3

Intermediate for Monomethyl auristatin E synthesis

مرجعنفس الفئة

5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide Hydrochloride Salt

CAS120208-98-2

Pharmaceutical intermediate for acetazolamide impurities

مرجعنفس الفئة

4-(Trifluoromethyl)cyclohexanecarboxylic Acid

CAS1202578-27-5

Pharmaceutical intermediate for synthesis

المعرّفات

اسم IUPAC

N-[2-[[(1R)-1-[4,6-bis[(1R)-1-[[2-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]acetyl]amino]-3-methylbutyl]-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinan-2-yl]-3-methylbutyl]amino]-2-oxoethyl]-2,5-dichlorobenzamide

InChIKey

WUKJOGQRNDKVNW-KVBYWJEESA-N

SMILES

B1(OB(OB(O1)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)C2=C(C=CC(=C2)Cl)Cl)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)C3=C(C=CC(=C3)Cl)Cl)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)C4=C(C=CC(=C4)Cl)Cl

الأسماء المرادفة (3)

—