ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/كاشف بحثي/1,3,5-tri(4-aminophenyl)benzene
C24H21N3
351.4 g/mol
كاشف بحثيتحذير

1,3,5-tri(4-aminophenyl)benzene

CAS118727-34-7
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
أمين
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث

1,3,5-Tri(4-aminophenyl)benzene is a research reagent used as a host compound for the inclusion of polynitroaromatic compounds. Its significance lies in its ability to form hydrogen-bonded frameworks that can encapsulate such guest molecules, as described in crystallographic studies.

Host compound for polynitroaromatic inclusion

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 118727-34-7

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مشابههيكل مشابهالتشابه 0.79

4,4''-Diaminoterphenyl

CAS3365-85-3

n.a

مشابههيكل مشابهالتشابه 0.79

P,p'-Diaminoquaterphenyl

CAS53693-67-7

n.a

مشابههيكل مشابهالتشابه 0.79

[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diamine

CAS92-87-5

dye intermediate for azo dyes

مرجعنفس الفئة

2-Fluoro-4-methylbenzyl bromide

CAS118745-63-4

chemical synthesis intermediate

مرجعنفس الفئة

2-(1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-ylidene)acetonitrile

CAS1187595-85-2

research chemical

مرجعنفس الفئة

4-(1-(1-ethoxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

CAS1187595-88-5

research compound

مرجعنفس الفئة

(1R,3S)-3-Aminocyclohexanecarboxylic acid hydrochloride

CAS118785-96-9

research compound

مرجعsame scaffold

1-(3-bromophenyl)-3,5-diphenylbenzene

CAS1233200-57-1

research compound

مرجع السلامة

ضار
ضار
تحذير
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
المعرّفات
اسم IUPAC

4-[3,5-bis(4-aminophenyl)phenyl]aniline

InChIKey

QHQSCKLPDVSEBJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES

C1=CC(=CC=C1C2=CC(=CC(=C2)C3=CC=C(C=C3)N)C4=CC=C(C=C4)N)N

الأسماء المرادفة (3)

—