ChemAbout
© 2026 ChemAbout
رؤى|سياسة الخصوصية|شروط الخدمة|[email protected]
الرئيسية/المركبات/كاشف بحثي/1-Cyclopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
C12H19BN2O2
234.1 g/mol
كاشف بحثيتحذير

1-Cyclopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole

CAS1151802-22-0EC810-240-5
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
حلقة غير متجانسة
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث

This compound is a pyrazole derivative containing a cyclopropyl group and a dioxaborolane moiety, commonly supplied as a research reagent. Its structure features an aromatic ring and two heterocycles, with physicochemical properties suitable for laboratory-scale synthesis and exploration.

نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.

هل تشتري أو تورد هذا المركب؟

أضف مخزونك أو أنشر طلب شراء

CAS 1151802-22-0

إدراج هذا المنتج
سجّل الدخول لنشر معلومات التوريد
طلب هذا المنتج
أرسل طلبًا دون تسجيل

المركبات ذات الصلة

مشابههيكل مشابهالتشابه 0.83

1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole

CAS1040377-03-4

Pharmaceutical intermediate for boronic ester synthesis

مرجعنفس الفئة

(1R)-1-phenylbut-3-en-1-amine

CAS115224-13-0

research compound

مرجعنفس الفئة

3-CHLORO-4-IODOPYRIDIN-2-AMINE

CAS1152617-24-7

Research reagent for chemical synthesis

مرجعنفس الفئة

N-tert-butyl-6-chloronicotinamide

CAS115309-58-5

research compound

مرجعنفس الفئة

D-Phe-L-pipecolyl-Arg-p-nitroanilide dihydrochloride

CAS115388-96-0

thrombin substrate for research

مرجع السلامة

ضار
ضار
تحذير
H302Harmful if swallowed
H312Harmful in contact with skin
H315Causes skin irritation
H317May cause an allergic skin reaction
H319Causes serious eye irritation
H332Harmful if inhaled
H335May cause respiratory irritation
المعرّفات
اسم IUPAC

1-cyclopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole

InChIKey

NLWYVKHISUTBMY-UHFFFAOYSA-N

SMILES

B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CN(N=C2)C3CC3

الأسماء المرادفة (12)

—