C11H16BNO3
221.06 g/mol
كاشف بحثيتحذير
5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-ol
CAS1054483-78-1EC690-572-3
فئة الاستخدام
كاشف بحثي
الفئة الكيميائية
حلقة غير متجانسة
الاستخدام الرئيسي
مركب للأبحاث
This compound is a boronic acid pinacol ester reagent featuring a pyridinone ring and a dioxaborolane group. It is primarily used in organic synthesis and research applications.
Boronic acid pinacol ester reagent for cross-coupling reactionsResearch compound for chemical synthesis
نطاق المحتوى: تتعلق المعلومات الواردة في هذه الصفحة بتحديد المواد الكيميائية وبسياقات التوريد الصناعي والبحث والإنتاج. وهي لا تشكّل ادعاءً علاجياً أو نصيحة طبية أو إرشادات لاستخدام الأدوية.
هل تبحث عن شراء 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-ol؟
انشر طلب شراء مجانًا — دون الحاجة إلى حساب. يصل الطلب إلى مورّدي هذا المنتج، وتصلك الردود مباشرة عبر بريدك الإلكتروني.
المركبات ذات الصلة
مرتبط بالاستخدامنفس الاستخدام
2-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS859217-67-7
boronic acid pinacol ester reagent
مرجعنفس الفئة
4,4,5,5-TETRAMETHYL-2-(3,3,3-TRIFLUOROPROP-1-EN-2-YL)-1,3,2-DIOXABOROLANE
CAS1055881-27-0
Organoboron research reagent
مرجعنفس الفئة
L-Serine-d3
CAS105591-10-4
Stable isotope labeled amino acid
مرجعنفس الفئة
2-(dibenzo[b,d]furan-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS1056113-50-8
Research compound for organic synthesis
مرجعنفس الفئة
(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanamine
CAS1056162-06-1
Research compound
مرجع السلامة
تحذير
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
المعرّفات
اسم IUPAC
5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyridin-2-one
InChIKey
WAUWXCUPDOXYKS-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CNC(=O)C=C2
الأسماء المرادفة (8)
—
هل تبحث عن شراء 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-ol؟
انشر طلب شراء مجانًا — دون الحاجة إلى حساب. يصل الطلب إلى مورّدي هذا المنتج، وتصلك الردود مباشرة عبر بريدك الإلكتروني.