This compound is a research reagent used in peptide synthesis, featuring a complex structure with an oxazolidine ring and an Fmoc-protected amino group. It is characterized by multiple aromatic rings and a tert-butoxy substituent, indicating its role in specialized organic synthesis.
İçerik kapsamı: Bu sayfadaki bilgiler kimyasal tanımlama ile endüstriyel tedarik, araştırma ve üretim bağlamlarına ilişkindir. Tedavi iddiası, tıbbi tavsiye veya ilaç kullanım talimatı niteliği taşımaz.
Fmoc-Tyr(tBu)-Ser(Psi(Me,Me)pro)-OH satın almak mı istiyorsunuz?
Ücretsiz bir satın alma talebi yayınlayın — hesap gerekmez. Talebiniz bu ürünün tedarikçilerine ulaşır, yanıtlar doğrudan e-postanıza gelir.
Fmoc-Phe-Ser(Psi(Me,Me)pro)-OH
Fmoc-protected peptide building block
Fmoc-Tyr(tBu)-Thr(Psi(Me,Me)pro)-OH
research reagent for peptide synthesis
FMOC-ASN(TRT)-SER(PSIME,MEPRO)-OH
Research reagent for peptide synthesis
(2S)-2-(Adamantan-1-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)acetic acid
Research reagent for peptide synthesis
(R)-3-(benzyloxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
Research reagent for peptide synthesis
Tert-butyl (2S)-2-formylpyrrolidine-1-carboxylate
Research reagent for peptide synthesis
2-Chloro-3-nitropyrazine
research compound
Pentafluorophenylmagnesium bromide
Grignard reagent for organic synthesis
(4S)-3-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid
DNJYPUYQFPFOKS-VMPREFPWSA-N
CC1(N([C@@H](CO1)C(=O)O)C(=O)[C@H](CC2=CC=C(C=C2)OC(C)(C)C)NC(=O)OCC3C4=CC=CC=C4C5=CC=CC=C35)C
—
Fmoc-Tyr(tBu)-Ser(Psi(Me,Me)pro)-OH satın almak mı istiyorsunuz?
Ücretsiz bir satın alma talebi yayınlayın — hesap gerekmez. Talebiniz bu ürünün tedarikçilerine ulaşır, yanıtlar doğrudan e-postanıza gelir.