ChemAbout
© 2026 ChemAbout
İçgörüler|Gizlilik Politikası|Kullanım Koşulları|[email protected]
Ana Sayfa/Bileşikler/Araştırma Reaktifi/[(2R,3R,4S,5R)-5-(hexylamino)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(7-hydroxy-4-oxo-1,3a,5,6,7,7a-hexahydroimidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)amino]oxan-3-yl] carbamate
C19H34N6O7
458.5 g/mol
Araştırma Reaktifi

[(2R,3R,4S,5R)-5-(hexylamino)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(7-hydroxy-4-oxo-1,3a,5,6,7,7a-hexahydroimidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)amino]oxan-3-yl] carbamate

CAS861228-39-9
Kategori
Araştırma Reaktifi
Bileşik Sınıfı
Heterosiklik
Birincil Kullanım
Araştırma bileşiği

This compound is a synthetic research reagent featuring a complex polycyclic structure with multiple hydroxyl and amine functional groups. It is primarily used as a laboratory tool for biochemical studies.

research compound for biochemical assayslaboratory reagent for structure-activity relationship studies

İçerik kapsamı: Bu sayfadaki bilgiler kimyasal tanımlama ile endüstriyel tedarik, araştırma ve üretim bağlamlarına ilişkindir. Tedavi iddiası, tıbbi tavsiye veya ilaç kullanım talimatı niteliği taşımaz.

Bu bileşiği tedarik ediyor veya sağlıyor musunuz?

Envanterinizi listeleyin veya satın alma talebi gönderin

CAS 861228-39-9

Bu Ürünü Listele
Tedarik bilgisi yayınlamak için oturum açın
Bu Ürünü Talep Et
Kayıt olmadan talep gönderin

İlgili Bileşikler

ReferansAynı kategori

(2R)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-phenylpropanoic acid

CAS86123-10-6

Fmoc-protected amino acid reagent

ReferansAynı kategori

Fmoc-D-Trp-OH

CAS86123-11-7

research compound for peptide synthesis

ReferansAynı kategori

3,5-Dibromo-2-nitrobenzaldehyde

CAS861787-48-6

research compound

ReferansAynı kategori

1-(3-Amino-5-(benzyloxy)-2-hydroxyphenyl)ethanone

CAS861841-90-9

research compound

Tanımlayıcılar
IUPAC Adı

[(2R,3R,4S,5R)-5-(hexylamino)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(7-hydroxy-4-oxo-1,3a,5,6,7,7a-hexahydroimidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)amino]oxan-3-yl] carbamate

InChIKey

VMFXMTJCTSYHCF-HHQUSWFZSA-N

SMILES

CCCCCCN[C@@H]1[C@@H]([C@H]([C@H](OC1NC2=NC3C(N2)C(CNC3=O)O)CO)OC(=O)N)O