This compound is a Fmoc-protected beta-amino acid derivative featuring a hydroxy and a benzyl substituent on the chiral backbone. It is primarily used as a building block in solid-phase peptide synthesis, enabling the incorporation of modified amino acid residues into peptide chains.
İçerik kapsamı: Bu sayfadaki bilgiler kimyasal tanımlama ile endüstriyel tedarik, araştırma ve üretim bağlamlarına ilişkindir. Tedavi iddiası, tıbbi tavsiye veya ilaç kullanım talimatı niteliği taşımaz.
bu bileşiği satın almak mı istiyorsunuz?
Ücretsiz bir satın alma talebi yayınlayın — hesap gerekmez. Talebiniz bu ürünün tedarikçilerine ulaşır, yanıtlar doğrudan e-postanıza gelir.
(2R)-2-{[(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXY)CARBONYL]AMINO}-4-METHYLPENTANOIC ACID
Peptide synthesis building block
Fmoc-3-Ala(2-thienyl)-OH
Peptide synthesis building block
Fmoc-Cys(pMeOBzl)-OH
Peptide synthesis building block
H-Glu-OtBu.HCl
Peptide synthesis building block
(2R,4S,5R)-2-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(2-(((dimethylamino)methylene)amino)-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-4-fluorotetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite
Nucleoside phosphoramidite building block
Tert-butyl (5R)-5-amino-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate
pharmaceutical intermediate
Micafungin Impurity H
pharmaceutical impurity reference standard
(2S)-6-amino-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)hexanoic acid hydrochloride
Fmoc-protected lysine for peptide synthesis
(2R,3R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid
JZSULZSNDXGGHP-DHIUTWEWSA-N
C1=CC=C(C=C1)C[C@H]([C@H](C(=O)O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24
—
bu bileşiği satın almak mı istiyorsunuz?
Ücretsiz bir satın alma talebi yayınlayın — hesap gerekmez. Talebiniz bu ürünün tedarikçilerine ulaşır, yanıtlar doğrudan e-postanıza gelir.