ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Обзоры|Политика конфиденциальности|Условия использования|[email protected]
Главная/Соединения/Исследовательский реагент/P-NH2-Bn-DOTA-tetra(t-Bu ester)
C39H67N5O8
734 g/mol
Исследовательский реагент

P-NH2-Bn-DOTA-tetra(t-Bu ester)

CAS446061-19-4
Категория
Исследовательский реагент
Класс Соединения
Амин
Основное применение
Исследовательское соединение

p-NH2-Bn-DOTA-tetra(t-Bu ester) is a bifunctional chelating agent designed for radiopharmaceutical research. It features a DOTA macrocycle with four tert-butyl ester protecting groups and an aniline benzyl moiety for bioconjugation.

Bifunctional chelating agent for radiopharmaceuticalsResearch reagent for metal ion chelation

Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.

Закупаете или поставляете это соединение?

Разместите инвентарь или запрос на покупку

CAS 446061-19-4

Разместить этот продукт
Войдите, чтобы опубликовать информацию о поставках
Запросить этот продукт
Отправьте запрос без регистрации

Похожие соединения

СправочноТа же категория

2'-Deoxyadenosine monohydrate-1 inverted exclamation marka-13C

CAS446276-63-7

isotopically labeled research compound

СправочноТа же категория

4-(4-NITROPHENYL)-3-MORPHOLINONE

CAS446292-04-2

research compound

СправочноТа же категория

N-(5-Bromo-3-methylpyridin-2-yl)-N-methylbenzamide

CAS446299-80-5

research compound

СправочноТа же категория

Benzylboronic Acid

CAS4463-42-7

Boronic acid research reagent

Справочноsame scaffold

P-NO2-Bn-DOTA

CAS116052-88-1

research compound for DOTA conjugation

Идентификаторы
Название IUPAC

tert-butyl 2-[(6S)-6-[(4-aminophenyl)methyl]-4,7,10-tris[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate

InChIKey

VKRXEQDSGLUSBS-HKBQPEDESA-N

SMILES

CC(C)(C)OC(=O)CN1CCN(CCN([C@H](CN(CC1)CC(=O)OC(C)(C)C)CC2=CC=C(C=C2)N)CC(=O)OC(C)(C)C)CC(=O)OC(C)(C)C

Синонимы (5)

—