C14H13BrN2O
305.17 g/mol
Исследовательский реагентОсторожно
N-(5-Bromo-3-methylpyridin-2-yl)-N-methylbenzamide
CAS446299-80-5EC610-202-6
Категория
Исследовательский реагент
Класс Соединения
Амид
Основное применение
Исследовательское соединение
This compound is a benzamide derivative featuring a brominated pyridine ring. It is primarily used as a research reagent in chemical and biological studies.
research compoundchemical probe for biological studies
Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.
Закупаете или поставляете это соединение?
Разместите инвентарь или запрос на покупку
CAS 446299-80-5
Похожие соединения
СправочноТа же категория
Benzylboronic Acid
CAS4463-42-7
Boronic acid research reagent
СправочноТа же категория
N,N-Dimethylformamide-d7
CAS4472-41-7
NMR solvent reference standard
СправочноТа же категория
N-Cbz-D-Asparagine
CAS4474-86-6
research compound for peptide synthesis
СправочноТа же категория
Hexylmagnesium chloride
CAS44767-62-6
Grignard reagent for organic synthesis
Справочноsame scaffold
Boronic acid, (6-(benzoylmethylamino)-5-methyl-3-pyridinyl)-
CAS446299-81-6
Pharmaceutical intermediate
Справочноsame scaffold
N-[3-Amino-4-(methylamino)benzoyl]-N-2-pyridinyl-Beta-alanine Ethyl Ester
CAS212322-56-0
pharmaceutical intermediate
Справочноsame scaffold
N-(5-Chloropyridin-2-yl)-5-methoxy-2-nitrobenzamide
CAS280773-16-2
research compound
Справочноsame scaffold
2-Amino-N-(5-chloropyridin-2-yl)-5-methoxybenzamide
CAS280773-17-3
pharmaceutical intermediate for betrixaban
Справочник по безопасности
Осторожно
H317May cause an allergic skin reaction
H400Very toxic to aquatic life
H410Very toxic to aquatic life with long lasting effects
Идентификаторы
Название IUPAC
N-(5-bromo-3-methyl-2-pyridinyl)-N-methylbenzamide
InChIKey
CSOQEDDCMIREKI-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC1=CC(=CN=C1N(C)C(=O)C2=CC=CC=C2)Br
Синонимы (3)
—