This compound is a protected amino acid derivative used as a building block in peptide synthesis. Its structure features a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group, a hydroxyl group, and a phenyl ring, contributing to its utility in constructing modified peptides.
Область применения: Информация на этой странице относится к идентификации химических веществ и к контекстам промышленного снабжения, исследований и производства. Она не является терапевтическим заявлением, медицинской рекомендацией или инструкцией по применению лекарственных средств.
Ищете, где купить Fmoc-(2S,3R)-AHPA?
Опубликуйте бесплатный запрос на закупку — без регистрации. Он попадёт к поставщикам этого продукта, а ответы придут прямо на вашу почту.
Fmoc-3-Ala(2-thienyl)-OH
Peptide synthesis building block
H-Glu-OtBu.HCl
Peptide synthesis building block
N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)triphenyl-L-methionine
Peptide synthesis building block
N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-beta-trityl-D-asparagine
Peptide synthesis building block
CARBAMIC ACID, N-[(1R)-2-[1,1'-BIPHENYL]-4-YL-1-(HYDROXYMETHYL)ETHYL]-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER
Pharmaceutical intermediate for LCZ696
(R)-((2R,5R)-5-(4-aminobenzyl)pyrrolidin-2-yl)(phenyl)methanol
Pharmaceutical intermediate
5-Fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboximidamide hydrochloride
Pharmaceutical intermediate for vericiguat synthesis
Ubrogepant Impurity 3
Pharmaceutical intermediate for ubrogepant synthesis
(2S,3R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid
JZSULZSNDXGGHP-PKTZIBPZSA-N
C1=CC=C(C=C1)C[C@H]([C@@H](C(=O)O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24
Ищете, где купить Fmoc-(2S,3R)-AHPA?
Опубликуйте бесплатный запрос на закупку — без регистрации. Он попадёт к поставщикам этого продукта, а ответы придут прямо на вашу почту.