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Início/Compostos/Reagente de pesquisa/4-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-yl)morpholine
C14H22BN3O3
291.16 g/mol
Reagente de pesquisaAtenção

4-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-yl)morpholine

CAS957198-30-0EC894-071-2
Categoria
Reagente de pesquisa
Classe do Composto
Heterociclo
Uso Principal
Composto de pesquisa

This compound is a boronic acid pinacol ester building block, commonly used in organic synthesis and pharmaceutical research. It features a morpholine-substituted pyrimidine ring with a boronate ester group, making it a versatile reagent for cross-coupling reactions.

Organic synthesis building blockPharmaceutical research reagentCross-coupling reaction substrate

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Compostos relacionados

AplicaçãoMesmo uso

5-HYDROXYPYRIDINE-3-BORONIC ACID PINACOL ESTER

CAS1171891-35-2

boronic acid pinacol ester building block

ReferênciaMesma categoria

2-AMINO-3,6-DIBROMOPYRAZINE

CAS957230-70-5

Research chemical for synthetic studies

ReferênciaMesma categoria

1-Amino Hydantoin-13C3

CAS957509-31-8

isotopically labeled analytical standard

ReferênciaMesma categoria

2-NP-SCA 13C,15N2

CAS957509-32-9

isotopically labeled research compound

ReferênciaMesma categoria

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-4-nitro-L-phenylalanine

CAS95753-55-2

Peptide synthesis intermediate

Referência de Segurança

Nocivo
Nocivo
Atenção
H302Harmful if swallowed
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identificadores
Nome IUPAC

4-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-yl]morpholine

InChIKey

HNVAYPJNFUXYII-UHFFFAOYSA-N

SMILES

B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CN=C(N=C2)N3CCOCC3

Sinônimos (8)

—

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