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Início/Compostos/Produto químico industrial/1,2,3,4-Butanetetracarboxylic acid, 1,2,3,4-tetrakis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) ester
C48H86N4O8
847.2 g/mol
Produto químico industrialPerigo

1,2,3,4-Butanetetracarboxylic acid, 1,2,3,4-tetrakis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) ester

CAS91788-83-9EC428-070-1
Categoria
Produto químico industrial
Classe do Composto
Éster
Uso Principal
UV stabilizer and antioxidant

This compound is a sterically hindered amine light stabilizer (HALS) and antioxidant used in the plastics industry. It functions by scavenging free radicals to protect polymer materials from degradation caused by UV radiation and thermal oxidation.

UV stabilizerAntioxidant

Escopo do conteúdo: As informações desta página dizem respeito à identificação química e aos contextos de fornecimento industrial, pesquisa e produção. Não constituem alegação terapêutica, aconselhamento médico ou instruções de uso de medicamentos.

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Referênciasame scaffold

Tetrakis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) butane-1,2,3,4-tetracarboxylate

CAS64022-61-3

UV stabilizer for plastics

Referência de Segurança

Nocivo
Nocivo
Risco à saúde
Risco à saúde
Risco ambiental
Risco ambiental
Perigo
H302Harmful if swallowed
H372Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure
H400Very toxic to aquatic life
H410Very toxic to aquatic life with long lasting effects

Classificação tarifária aduaneira

O código SH internacional de 1,2,3,4-Butanetetracarboxylic acid, 1,2,3,4-tetrakis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) ester (CAS 91788-83-9) é 2933.39.

Código SH (internacional, 6 dígitos)

2933.39

Código NC da UE (8 dígitos)

2933 39 99

Classificação conforme o inventário aduaneiro da UE ECICS (captura de 2026-07, SH 2022). Linhas tarifárias nacionais e a forma do produto podem afetar a classificação final.

Identificadores
Nome IUPAC

tetrakis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) butane-1,2,3,4-tetracarboxylate

InChIKey

WUPCFMITFBVJMS-UHFFFAOYSA-N

SMILES

CC1(CC(CC(N1C)(C)C)OC(=O)CC(C(CC(=O)OC2CC(N(C(C2)(C)C)C)(C)C)C(=O)OC3CC(N(C(C3)(C)C)C)(C)C)C(=O)OC4CC(N(C(C4)(C)C)C)(C)C)C

Sinônimos (8)

—

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