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C11H17BO2S
224.13 g/mol
Reagente de pesquisaAtenção
4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-methylthiophen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS885692-91-1EC640-543-6
Categoria
Reagente de pesquisa
Classe do Composto
Organometálico
Uso Principal
Composto de pesquisa
This compound is a boronic ester used as a reagent in organic synthesis, particularly in cross-coupling reactions such as the Suzuki-Miyaura coupling. It features a thiophene ring substituted with a boronate ester group, making it a valuable building block for constructing complex organic molecules.
reagent for organic synthesisbuilding block for Suzuki-Miyaura coupling
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CAS 885692-91-1
Compostos relacionados
AplicaçãoMesmo uso
2-([1,1'-Biphenyl]-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS914675-52-8
boronic ester for organic synthesis
ReferênciaMesma categoria
1-acetyl-4-bromo-1H-indazole
CAS885698-70-4
research compound
ReferênciaMesma categoria
C-FMS inhibitor
CAS885704-21-2
c-FMS kinase inhibitor research compound
ReferênciaMesma categoria
6-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)hexanoic acid
CAS88574-06-5
Fmoc-protected amino acid reagent
ReferênciaMesma categoria
[1-(1H-Indol-3-yl)-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl]-methyl-amine
CAS885951-05-3
Research compound
Referênciasame scaffold
4,4,5,5-tetramethyl-2-(thiophen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS193978-23-3
Building block for organic synthesis
Referênciasame scaffold
4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS476004-80-5
organoboron reagent for cross-coupling
Referênciasame scaffold
2-(5-chlorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS635305-24-7
Boronic ester for Suzuki coupling
Referência de Segurança
Atenção
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identificadores
Nome IUPAC
4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-methylthiophen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
InChIKey
DGJCULPYCMEHFZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=C(C=CS2)C
Sinônimos (8)
—