C14H25BO2
236.16 g/mol
Reagente de pesquisaAtenção
2-(4,4-dimethylcyclohex-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS859217-67-7EC815-306-7
Categoria
Reagente de pesquisa
Classe do Composto
Organometálico
Uso Principal
Composto de pesquisa
This compound is a boronic acid pinacol ester reagent, commonly used in organic synthesis and research. It features a heterocyclic boronate ester structure and is typically employed in coupling reactions and as a building block for more complex molecules.
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Compostos relacionados
AplicaçãoMesmo uso
5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-ol
CAS1054483-78-1
boronic acid pinacol ester reagent
ReferênciaMesma categoria
(7S)-7-amino-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenol
CAS85951-60-6
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ReferênciaMesma categoria
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CAS85951-61-7
research compound
ReferênciaMesma categoria
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CAS86-26-0
research compound
ReferênciaMesma categoria
2-Chlorothioxanthone
CAS86-39-5
research compound for phosphorescence studies
Referênciasame scaffold
2-(cyclohex-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS141091-37-4
Research reagent for organic synthesis
Referênciasame scaffold
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3,3,5,5-tetramethylcyclohex-1-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS859217-85-9
Synthetic intermediate for boronic ester coupling
Referênciasame scaffold
Ethyl 2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohex-3-en-1-yl]acetate
CAS1166829-70-4
boronic ester research compound
Referência de Segurança
Atenção
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identificadores
Nome IUPAC
2-(4,4-dimethylcyclohexen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
InChIKey
JQEUELMRQYUNDS-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CCC(CC2)(C)C
Sinônimos (11)
—
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