C24H19N
321.4 g/mol
Reagente de pesquisaAtenção
N-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-amine
CAS570391-47-8EC878-405-4
Categoria
Reagente de pesquisa
Classe do Composto
Amina
Uso Principal
Composto de pesquisa
This compound is a biphenyl-substituted aniline derivative used primarily as a research reagent for studying TAAR1 (trace amine-associated receptor 1). It is characterized by its aromatic ring structure and amine functional group, with a molecular weight of approximately 321.
Escopo do conteúdo: As informações desta página dizem respeito à identificação química e aos contextos de fornecimento industrial, pesquisa e produção. Não constituem alegação terapêutica, aconselhamento médico ou instruções de uso de medicamentos.
Adquirindo ou fornecendo este composto?
Publique seu inventário ou uma solicitação de compra
CAS 570391-47-8
Compostos relacionados
ForteEstrutura similarSimilaridade 0.86
Bis(3-biphenylyl)amine
CAS169224-65-1
electronic chemical intermediate
SimilarEstrutura similarSimilaridade 0.83
4-(3-phenylphenyl)-N-[4-(3-phenylphenyl)phenyl]aniline
CAS897671-71-5
Electronic chemical
SimilarEstrutura similarSimilaridade 0.77
N-phenyl-4-(4-phenylphenyl)aniline
CAS897671-81-7
electroluminescent material for OLED
SimilarEstrutura similarSimilaridade 0.73
N,N'-Diphenylbenzidine
CAS531-91-9
dye intermediate
ReferênciaMesma categoria
Ethyl 1-(3-chloro-5-((4-(4-chlorothiophen-2-yl)-5-(4-cyclohexylpiperazin-1-yl)thiazol-2-yl)carbamoyl)pyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate
CAS570403-14-4
research compound
ReferênciaMesma categoria
Dichlorodehydroabietic acid
CAS57055-39-7
Reference standard for abietic acid impurity
ReferênciaMesma categoria
4-Maleimidobutyric acid
CAS57078-98-5
Crosslinking reagent for bioconjugation
ReferênciaMesma categoria
(S)-(-)-3-CYCLOHEXENE-1-CARBOXYLIC ACID
CAS5708-19-0
research compound
Referência de Segurança
Atenção
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
Identificadores
Nome IUPAC
3-phenyl-N-(4-phenylphenyl)aniline
InChIKey
CSFNUYPFWSRMET-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)NC3=CC=CC(=C3)C4=CC=CC=C4
Sinônimos (3)
—