Hoffer's chlorosugar is a protected chlorinated sugar derivative used as an intermediate in the synthesis of nucleosides. Its structure features two 4-methylbenzoyl ester groups and a chlorine atom at the anomeric position.
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1-Chloro-3,5-Di-O-P-Chlorobenzoyl-2-Deoxy-D-Ribose
Pharmaceutical intermediate for nucleoside synthesis
3,5-dichloro-4-nitropyridine
Pharmaceutical intermediate for synthesis
7-Dehydrocholesterol
vitamin D3 precursor
1H-Benzimidazole-2-methanethiol
pharmaceutical intermediate
5-Formyltetrahydropteroic acid
Pharmaceutical intermediate for folate analogs
1-Chloro-3,5-di-O-toluoyl-2-deoxy-D-ribofuranose
Nucleoside synthesis intermediate
1-O-Acetyl-3,5-bis (4-Chlorobenzoyl)-2-Deoxy-D-ribose
Pharmaceutical intermediate for nucleoside analogs
((2R,3R,5R)-3-(Benzoyloxy)-4,4-difluoro-5-((methylsulfonyl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl benzoate
Pharmaceutical intermediate for nucleoside analogs
[(2R,3S,5R)-5-chloro-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
FJHSYOMVMMNQJQ-OTWHNJEPSA-N
CC1=CC=C(C=C1)C(=O)OC[C@@H]2[C@H](C[C@H](O2)Cl)OC(=O)C3=CC=C(C=C3)C
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