C10H15BO2S
210.11 g/mol
Reagente de pesquisaAtenção
4,4,5,5-tetramethyl-2-(thiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS214360-70-0EC674-923-8
Categoria
Reagente de pesquisa
Classe do Composto
Heterociclo
Uso Principal
Composto de pesquisa
This compound is a boronic ester used as a reagent in cross-coupling reactions. It features a thiophene ring and is commonly employed in organic synthesis and medicinal chemistry research.
Cross-coupling reagent in organic synthesisBuilding block for pharmaceutical research
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Compostos relacionados
AplicaçãoMesmo uso
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(naphthalen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS256652-04-7
boronic ester for cross-coupling reactions
ReferênciaMesma categoria
3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
CAS214360-76-6
Suzuki coupling building block
ReferênciaMesma categoria
2,3,4-Trihydroxybenzaldehyde
CAS2144-08-3
research compound
ReferênciaMesma categoria
6-(pentafluoro-sulfanyl)pyridin-3-ol
CAS2144478-34-0
research compound
ReferênciaMesma categoria
Bromo(2,6-dimethylphenyl)magnesium
CAS21450-64-6
Grignard reagent for organic synthesis
Referência de Segurança
Atenção
H302Harmful if swallowed
H312Harmful in contact with skin
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H332Harmful if inhaled
H335May cause respiratory irritation
Identificadores
Nome IUPAC
4,4,5,5-tetramethyl-2-thiophen-3-yl-1,3,2-dioxaborolane
InChIKey
HQXQOBAEDQBINI-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CSC=C2
Sinônimos (7)
—
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