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Início/Compostos/Intermediário farmacêutico/(2S,4S)-2-(2-(9-Bromo-8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-3-yl)-2-oxoethyl) 1-tert-butyl 4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
C31H34BrNO8
628.5 g/mol
Intermediário farmacêutico

(2S,4S)-2-(2-(9-Bromo-8-oxo-8,9,10,11-tetrahydro-5H-dibenzo[c,g]chromen-3-yl)-2-oxoethyl) 1-tert-butyl 4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate

CAS1378391-42-4
Categoria
Intermediário farmacêutico
Classe do Composto
Éster
Uso Principal
Intermediário farmacêutico

This compound is a synthetic intermediate used in the production of Velpatasvir, a pharmaceutical agent. It features a complex polycyclic structure with aromatic rings, ether linkages, and a bromine substituent, along with a tert-butyl ester protecting group.

Intermediate for Velpatasvir synthesisPharmaceutical manufacturing intermediate

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CAS 1378391-42-4

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CAS1378391-39-9

Pharmaceutical intermediate for Velpatasvir

ReferênciaMesma categoria

L-Proline, N-(methoxycarbonyl)-L-valyl-5-methyl-, 3-[2-[[[(2S,4S)-1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-(methoxymethyl)-2-pyrrolidinyl]carbonyl]oxy]acetyl]-8,9,10,11-tetrahydro-8-oxo-5H-benzo[d]naphtho[2,3-b]pyran-9-yl ester, (5S)-

CAS1378391-43-5

Velpatasvir intermediate

ReferênciaMesma categoria

Tert-butyl (2S,4S)-2-[5-[6-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-5-methylpyrrolidin-2-yl]-21-oxa-5,7-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-1(13),2,4(8),5,11,14(19),15,17-octaen-17-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

CAS1378391-44-6

Velpatasvir intermediate

ReferênciaMesma categoria

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CAS1378391-45-7

Pharmaceutical intermediate for Velpatasvir synthesis

ReferênciaMesma categoria

Valsartan benzyl ester

CAS137863-20-8

pharmaceutical impurity reference standard

Identificadores
Nome IUPAC

2-O-[2-(9-bromo-8-oxo-5,9,10,11-tetrahydronaphtho[2,3-c]isochromen-3-yl)-2-oxoethyl] 1-O-tert-butyl (2S,4S)-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate

InChIKey

RNASTNSTOJLQQE-BKYMLMSRSA-N

SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1C[C@H](C[C@H]1C(=O)OCC(=O)C2=CC3=C(C=C2)C4=C(C=C5C(=C4)CCC(C5=O)Br)OC3)COC

Sinônimos (3)

—