This compound is a protected morpholino cytosine monomer intermediate specifically designed for oligonucleotide synthesis. Its structure features a trityl-protected morpholino ring and a benzamide-protected cytosine base, making it suitable for solid-phase synthesis of morpholino phosphorodiamidate oligomers.
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Tert-butyl 4-(phenylamino)piperidine-1-carboxylate
Pharmaceutical intermediate for drug synthesis
N1-(5-Chloro-2-pyridinyl)-N2-((1S,2R,4R)-4-((dimethylamino)carbonyl)-2-(((4,5,6,7-tetrahydro-5-methylthiazolo(5,4-c)pyridin-2-yl)carbonyl)amino)cyclohexyl)ethanediamide
Pharmaceutical intermediate for edoxaban
1-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-methoxyethane
polyethylene glycol linker intermediate
Tert-Butyl 4-amino-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate
Boc-protected aminofluoropiperidine intermediate
(6-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-4-tritylmorpholin-2-yl)methyl dimethylphosphoramidochloridate)
Oligonucleotide synthesis building block
N-[1-[(2R,6S)-6-(hydroxymethyl)-4-tritylmorpholin-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
DMFVVKPXZHMPKX-XDFJSJKPSA-N
C1[C@H](O[C@H](CN1C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)N5C=CC(=NC5=O)NC(=O)C6=CC=CC=C6)CO
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