C25H21F2NO4
437.4 g/mol
Reagente de pesquisaAtenção
(S)-N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-C-ALPHA-METHYL-2,6-DIFLUOROPHENYLALANINE
CAS1223105-51-8EC835-658-5
Categoria
Reagente de pesquisa
Classe do Composto
Amida
Uso Principal
Composto de pesquisa
This compound is an Fmoc-protected, alpha-methylated derivative of 2,6-difluorophenylalanine, commonly used as a building block in solid-phase peptide synthesis. Its structure incorporates a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group for temporary amine protection, enabling the stepwise assembly of peptides containing a sterically hindered, fluorinated amino acid residue.
Building block for synthesizing modified peptides with enhanced metabolic stabilityResearch reagent for introducing fluorinated amino acid residues into peptide sequences
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Referência de Segurança
Atenção
H361Suspected of damaging fertility or the unborn child
Identificadores
Nome IUPAC
(2S)-3-(2,6-difluorophenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-methylpropanoic acid
InChIKey
MRIVYBRWULFPFJ-VWLOTQADSA-N
SMILES
C[C@](CC1=C(C=CC=C1F)F)(C(=O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24
Sinônimos (12)
- FMoc-|A-Me-Phe(2,6-DiF)-OH
- Fmoc-alpha-Me-Phe(2,6-DiF)-OH
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