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C15H27BO3
266.19 g/mol
Intermediário farmacêuticoAtenção
2,2,6,6-TETRAMETHYL-3,6-DIHYDRO-2H-PYRAN-4-BORONIC ACID PINACOL ESTER
CAS1142363-56-1EC696-115-4
Categoria
Intermediário farmacêutico
Classe do Composto
Heterociclo
Uso Principal
Intermediário farmacêutico
This compound is a pharmaceutical intermediate used in borylation reactions, featuring a boron-containing dioxaborolane ring. Its significance lies in its role as a building block for introducing boron atoms into organic molecules.
Pharmaceutical intermediate for borylation reactions
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CAS 1142363-56-1
Compostos relacionados
AplicaçãoMesmo uso
4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
CAS269410-08-4
Pharmaceutical intermediate for borylation reactions
ReferênciaMesma categoria
N-(5-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
CAS1142936-49-9
pharmaceutical intermediate
ReferênciaMesma categoria
N-(5-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
CAS1142943-96-1
pharmaceutical intermediate
ReferênciaMesma categoria
2-[2-[2-[[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]acetic acid
CAS1143516-05-5
pharmaceutical intermediate
ReferênciaMesma categoria
(2R)-2-{[(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXY)CARBONYL]AMINO}-4-METHYLPENTANOIC ACID
CAS114360-54-2
Peptide synthesis building block
Referênciasame scaffold
3,6-Dihydro-2H-pyran-4-boronic acid pinacol ester
CAS287944-16-5
boronic ester pharmaceutical intermediate
Referência de Segurança
Atenção
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identificadores
Nome IUPAC
4,4,5,5-tetramethyl-2-(2,2,6,6-tetramethyl-3H-pyran-4-yl)-1,3,2-dioxaborolane
InChIKey
VOXXPMAJNSVUKJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CC(OC(C2)(C)C)(C)C
Sinônimos (7)
—