DMBTA is a protected nucleoside derivative used as a key building block in the chemical synthesis of oligonucleotides. Its structure features a deoxyadenosine core with a 5'-O-DMT (dimethoxytrityl) protecting group and an N6-benzoyl modification, which are standard for solid-phase DNA synthesis.
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(2R,3S,5R)-2-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol
Protected modified nucleoside intermediate
N-(9-((2R,3R,4R,5R)-5-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxy-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide
nucleoside intermediate for oligonucleotide synthesis
DMT-2'-F-Bz-dA
modified nucleoside research reagent
5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]uridine
protected nucleoside for oligonucleotide synthesis
2-Chloro-5-(trifluoromethyl)benzylalcohol
Pharmaceutical intermediate
4-fluoro-3-methoxyaniline
Pharmaceutical intermediate
(Z)-Ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetate
pharmaceutical intermediate for cephalosporin antibiotics
Ceftiofur oxime ethyl ester
Pharmaceutical intermediate for cephalosporin synthesis
N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
LPICNYATEWGYHI-WIHCDAFUSA-N
COC1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=C(C=C3)OC)OC[C@@H]4[C@H](C[C@@H](O4)N5C=NC6=C(N=CN=C65)NC(=O)C7=CC=CC=C7)O
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