This compound is a modified nucleoside building block featuring a 2'-fluoro-2'-deoxyadenosine core with a benzamide-protected adenine base and a dimethoxytrityl protecting group at the 5'-hydroxyl. It is used primarily as a research reagent in the synthesis of oligonucleotides.
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N-(9-((2R,3R,4R,5R)-5-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxy-3-methoxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide
nucleoside intermediate for oligonucleotide synthesis
N-benzoyl-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-O-(2-methoxyethyl)Adenosine
pharmaceutical intermediate
N-Benzoyl-5'-O-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)-2'-O-(tert-butyl(dimethyl)silyl)adenosine
nucleoside phosphoramidite building block
DMBTA
protected nucleoside for oligonucleotide synthesis
3-Chloro-5-(p-tolyl)-1,2,4-triazine
research compound
(+/-)-11-Nor-9-Tetrahydrocannabinol-[d3]
analytical reference standard
Trimethylsilyl methacrylate
silylating reagent for methacrylate monomers
5-fluoro-2-hydroxy-3-nitropyridine
research compound
N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-fluoro-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
DDOOVEXTSRBCMU-VYUOYPLNSA-N
COC1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=C(C=C3)OC)OC[C@@H]4[C@H]([C@H]([C@@H](O4)N5C=NC6=C(N=CN=C65)NC(=O)C7=CC=CC=C7)F)O
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