C14H19BrO9
411.2 g/mol
Intermédiaire pharmaceutiqueAttention
Alpha-D-Glucopyranosyl bromide, tetraacetate
CAS572-09-8EC209-339-0
Catégorie
Intermédiaire pharmaceutique
Classe du Composé
Ester
Utilisation principale
Intermédiaire pharmaceutique
This compound is a peracetylated glycosyl bromide used as a glycosyl donor in carbohydrate chemistry. Its primary significance lies in its role as a pharmaceutical intermediate for stereoselective glycosylation reactions.
Pharmaceutical intermediate for glycosylation reactionsGlycosyl donor in organic synthesis
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CAS 572-09-8
Composés associés
ApplicationMême usage
[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,6-TRIS(ACETYLOXY)-5-ACETAMIDOOXAN-2-YL]METHYL ACETATE
CAS3006-60-8
Pharmaceutical intermediate for glycosylation reactions
RéférenceMême catégorie
Para-tolylboronic acid
CAS5720-05-8
boronic acid intermediate for synthesis
RéférenceMême catégorie
Alpha-(Benzoylamino)-4-hydroxy-N,N-dipropylbenzenepropanamide
CAS57227-09-5
Pharmaceutical intermediate for research
RéférenceMême catégorie
1-Boc-piperazine
CAS57260-71-6
protecting group for piperazine synthesis
RéférenceMême catégorie
N-Boc-ethylenediamine
CAS57260-73-8
pharmaceutical intermediate
Référence Sécurité
Attention
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifiants
Nom IUPAC
[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-bromooxan-2-yl]methyl acetate
InChIKey
CYAYKKUWALRRPA-RGDJUOJXSA-N
SMILES
CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O1)Br)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C
Synonymes (27)
- Acetobromglucose
- Acetobromo-alpha-D-glucose
- Acetobromo-|A-D-glucose
- a-acetobromglucose
- acetobromoglucose
- d-acetobromoglucose