Accueil/Composés/Intermédiaire pharmaceutique/[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,6-TRIS(ACETYLOXY)-5-ACETAMIDOOXAN-2-YL]METHYL ACETATE
C16H23NO10
389.35 g/mol
Intermédiaire pharmaceutiqueAttention
[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,6-TRIS(ACETYLOXY)-5-ACETAMIDOOXAN-2-YL]METHYL ACETATE
CAS3006-60-8EC891-118-9
Catégorie
Intermédiaire pharmaceutique
Classe du Composé
Ester
Utilisation principale
Intermédiaire pharmaceutique
This compound is a peracetylated derivative of N-acetylgalactosamine, a protected sugar building block used in glycosylation reactions. It serves as a pharmaceutical intermediate for the synthesis of complex oligosaccharides and glycoconjugates.
Building block for chemical synthesis of glycosaminoglycansIntermediate in the preparation of glycopeptides and glycolipidsReagent for glycosylation reactions in pharmaceutical research
Portée du contenu: Les informations de cette page concernent l'identification chimique ainsi que les contextes d'approvisionnement industriel, de recherche et de production. Elles ne constituent ni une allégation thérapeutique, ni un avis médical, ni une notice d'utilisation médicamenteuse.
Approvisionnement ou fourniture de ce composé?
Publiez votre inventaire ou une demande d'achat
CAS 3006-60-8
Composés associés
ApplicationMême usage
Alpha-D-Glucopyranosyl bromide, tetraacetate
CAS572-09-8
Pharmaceutical intermediate for glycosylation reactions
RéférenceMême catégorie
1-(diphenylmethyl)azetidin-3-ol
CAS300683-73-2
pharmaceutical intermediate
RéférenceMême catégorie
3,5-Bis(trifluoromethyl)acetophenone
CAS30071-93-3
Pharmaceutical intermediate
RéférenceMême catégorie
P-Benzoquinone imine
CAS3009-34-5
active metabolite of paracetamol
RéférenceMême catégorie
4-Hydroxy-3-nitrobenzaldehyde
CAS3011-34-5
pharmaceutical intermediate
Référence Sécurité
Attention
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifiants
Nom IUPAC
[(2R,3R,4R,5R,6S)-5-acetamido-3,4,6-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
InChIKey
OVPIZHVSWNOZMN-IBEHDNSVSA-N
SMILES
CC(=O)N[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](O[C@H]1OC(=O)C)COC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C
Synonymes (21)
—