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C39H37N3O8
675.7 g/mol
Intermédiaire pharmaceutique

N-(1-((1R,3R,4R,7S)-1-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-7-hydroxy-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-5-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide

CAS445012-77-1
Catégorie
Intermédiaire pharmaceutique
Classe du Composé
Hétérocycle
Utilisation principale
Intermédiaire pharmaceutique

This compound is a protected nucleoside intermediate used in the synthesis of oligonucleotides. Its structure features a bicyclic sugar moiety and a benzamide-protected pyrimidine base, making it suitable for solid-phase or solution-phase oligonucleotide assembly.

Nucleoside intermediate for oligonucleotide synthesisBuilding block for pharmaceutical research and manufacturing

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CAS 445012-77-1

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RéférenceMême catégorie

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CAS4457-32-3

protecting group reagent

Référencesame scaffold

(1R,3R,4R,7S)-3-(4-N-Benzoyl-5-methylcytosin-1-yl)-7-(2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphinoxy)-1-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-2,5-dioxabicyclo(2.2.1)heptane

CAS206055-82-5

oligonucleotide synthesis building block

Identifiants
Nom IUPAC

N-[1-[(1R,3R,4R,7S)-1-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-7-hydroxy-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-5-methyl-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide

InChIKey

CTGWFRQUULNNIN-OSZGUBSQSA-N

SMILES

CC1=CN(C(=O)N=C1NC(=O)C2=CC=CC=C2)[C@H]3[C@H]4[C@@H]([C@@](O3)(CO4)COC(C5=CC=CC=C5)(C6=CC=C(C=C6)OC)C7=CC=C(C=C7)OC)O

Synonymes (5)

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