This compound is a modified nucleoside phosphoramidite building block used in the solid-phase synthesis of oligonucleotides. Its structure features multiple protective groups, including a dimethoxytrityl (DMT) group for 5'-hydroxyl protection and a cyanoethyl phosphoramidite moiety for internucleotide linkage formation.
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DMTr-LNA-C(Bz)-3-CED-phosphoramidite
oligonucleotide synthesis building block
5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite (Amidite)
Modified nucleoside phosphoramidite for oligonucleotide synthesis
(1R,3R,4R,7S)-3-(6-N-Benzoyladenin-9-yl)-7-(2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphinoxy)-1-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-2,5-dioxabicyclo(2.2.1)heptane
phosphoramidite building block for oligonucleotide synthesis
Dmt-loct phosphoramidite
oligonucleotide building block reagent
I-bu-rG Phosphoramidite
oligonucleotide synthesis building block
Boc-His(Trt)-Aib-OH
peptide synthesis intermediate
Edaravone Impurity 12
Impurity reference standard for edaravone
2-(Trifluoromethyl)cinnamic acid
Pharmaceutical intermediate for trifluoromethylated compounds
N-[1-[(1R,3R,4R,7S)-1-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-7-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxy-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-5-methyl-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
XHILZPWJJJDDDY-HXAWEXODSA-N
CC1=CN(C(=O)N=C1NC(=O)C2=CC=CC=C2)[C@H]3[C@H]4[C@@H]([C@@](O3)(CO4)COC(C5=CC=CC=C5)(C6=CC=C(C=C6)OC)C7=CC=C(C=C7)OC)OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N
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