Ritonavir EP Impurity S is a chemical compound used as a pharmaceutical impurity reference standard. It is primarily employed in quality control and analytical testing during the manufacturing of the antiretroviral drug ritonavir.
Portée du contenu: Les informations de cette page concernent l'identification chimique ainsi que les contextes d'approvisionnement industriel, de recherche et de production. Elles ne constituent ni une allégation thérapeutique, ni un avis médical, ni une notice d'utilisation médicamenteuse.
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4-[4-(1-adamantyl)phenyl]-2-phenylaniline
Research compound
5-(methylsulfanyl)thiophene-2-carboxylic acid
research compound
4-(4-Cyano-2-methoxyphenyl)-2,8-dimethyl-5-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carboxamide
pharmaceutical research compound
(4-Bromonaphthalen-1-yl)diphenylphosphine Oxide
research compound
1,3-thiazol-5-ylmethyl N-[(2S,3S,5S)-3-hydroxy-5-[[(2S)-1-[[(2S,4S,5S)-4-hydroxy-1,6-diphenyl-5-(1,3-thiazol-5-ylmethoxycarbonylamino)hexan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoylamino]-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate
UFFLDXFQXNYZLF-BHRSBNONSA-N
CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C[C@@H]([C@H](CC2=CC=CC=C2)NC(=O)OCC3=CN=CS3)O)NC(=O)N[C@@H](CC4=CC=CC=C4)C[C@@H]([C@H](CC5=CC=CC=C5)NC(=O)OCC6=CN=CS6)O
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