This compound is a protected amino acid derivative used in peptide synthesis. It features a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group on the amino terminus and a tert-butoxycarbonyl (Boc) group on the indole nitrogen, enabling selective deprotection during solid-phase peptide assembly.
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Fmoc-Trp(N-CH2-COOtBu)-OH
research compound
Boc-Trp(Boc)-OH
Protected amino acid building block
(2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid
Building block for peptide synthesis
(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-((2-(methylthio)ethyl)amino)-2-((3,3,3-trifluoropropyl)thio)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol
Pharmaceutical intermediate
Tributylamine (dichloromethylene)bis(phosphonate)
pharmaceutical intermediate
Afatinib Impurity I
pharmaceutical reference standard
2'-Deoxyadenosine monohydrate
pharmaceutical intermediate
Fmoc-L-Trp(Boc)-OH
protected amino acid building block
Le code SH international de 1-(tert-Butoxycarbonyl)-N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-D-tryptophan (CAS 163619-04-3) est 2933.99.
2933.99
2933 99 80
Classement selon l’inventaire douanier de l’UE ECICS (instantané 2026-07, SH 2022). Les lignes tarifaires nationales et la forme du produit peuvent influer sur le classement final.
(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]propanoic acid
ADOHASQZJSJZBT-AREMUKBSSA-N
CC(C)(C)OC(=O)N1C=C(C2=CC=CC=C21)C[C@H](C(=O)O)NC(=O)OCC3C4=CC=CC=C4C5=CC=CC=C35
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