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Accueil/Composés/Réactif de recherche/Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE
C67H106N10O16
1307.6 g/mol
Réactif de recherche

Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE

CAS1411977-95-1
Catégorie
Réactif de recherche
Classe du Composé
Peptide
Utilisation principale
Composé de recherche

Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE is a research reagent used as an antibody-drug conjugate (ADC) linker payload. It combines a valine-citrulline (Val-Cit) cleavable dipeptide linker with a PABC self-immolative spacer and the cytotoxic agent monomethyl auristatin E (MMAE).

laboratory reagent for ADC development researchlinker-payload compound for targeted drug delivery studies

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CAS2353409-69-3

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VC-PAB-MMAE

CAS644981-35-1

antibody-drug conjugate intermediate

ApplicationMême usage

MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E

CAS2055896-77-8

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4-[[5-[[(2S)-1-[[(1S,2R,3S,5S,6S,16Z,18Z,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl]oxy]-1-oxopropan-2-yl]-methylamino]-2-methyl-5-oxopentan-2-yl]disulfanyl]-1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-1-oxobutane-2-sulfonic acid

CAS1626359-59-8

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[4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]methyl [(19S)-10,19-diethyl-7-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-19-yl] carbonate

CAS1801838-28-7

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CAS2241644-09-5

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Identifiants
Nom IUPAC

[4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-3-methyl-2-[[2-[2-(2-prop-2-ynoxyethoxy)ethoxy]acetyl]amino]butanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]methyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(3R,4S,5S)-1-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(1S,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]amino]-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-methylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N-methylcarbamate

InChIKey

HJNJEHBZUVWTEJ-MKXMLHHLSA-N

SMILES

CC[C@H](C)[C@@H]([C@@H](CC(=O)N1CCC[C@H]1[C@@H]([C@@H](C)C(=O)N[C@H](C)[C@H](C2=CC=CC=C2)O)OC)OC)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)OCC3=CC=C(C=C3)NC(=O)[C@H](CCCNC(=O)N)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)COCCOCCOCC#C

Synonymes (1)

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