C9H5ClN2O2
208.6 g/mol
Réactif de rechercheAttention
4-Chloro-6-nitroquinoline
CAS13675-94-0EC837-643-9
Catégorie
Réactif de recherche
Classe du Composé
Hétérocycle
Utilisation principale
Composé de recherche
4-Chloro-6-nitroquinoline is a chemical compound commonly employed as an intermediate in organic synthesis and research. Its structure features a quinoline ring with chlorine and nitro substituents, contributing to its utility in laboratory settings.
Chemical research intermediate
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Composés associés
ApplicationMême usage
7-Chloroisatin
CAS7477-63-6
Chemical research intermediate
ApplicationMême usage
3-Bromo-2-ethoxy-5-nitropyridine
CAS74919-31-6
Chemical research intermediate
ApplicationMême usage
3-Amino-2-bromopyridine
CAS39856-58-1
Chemical research intermediate
ApplicationMême usage
5-Acetylpyrazine-2-carboxylic acid
CAS118543-96-7
Chemical research intermediate
RéférenceMême catégorie
4H-[1,2,4]Triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-methanol, 8-chloro-6-(phenyl-d5)-
CAS136765-24-7
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RéférenceMême catégorie
(+/-)-11-NOR-9-CARBOXY-DELTA9-THC-D9
CAS136765-52-1
analytical reference standard
RéférenceMême catégorie
RG 13022
CAS136831-48-6
tyrosine kinase inhibitor
RéférenceMême catégorie
Bz-2'-F-dA
CAS136834-20-3
research compound
Référence Sécurité
Attention
H302Harmful if swallowed
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identifiants
Nom IUPAC
4-chloro-6-nitroquinoline
InChIKey
FLKFKUSJAFUYDU-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1=CC2=NC=CC(=C2C=C1[N+](=O)[O-])Cl
Synonymes (2)
- 4-Chloro-6-nitroquinoline
- Quinoline, 4-chloro-6-nitro-
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