ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Analyses|Politique de confidentialité|Conditions d'utilisation|[email protected]
Accueil/Composés/Réactif de recherche/5-Acetylpyrazine-2-carboxylic acid
C7H6N2O3
166.13 g/mol
Réactif de recherche

5-Acetylpyrazine-2-carboxylic acid

CAS118543-96-7
Catégorie
Réactif de recherche
Classe du Composé
Acide organique
Utilisation principale
Composé de recherche

5-Acetylpyrazine-2-carboxylic acid is a chemical compound commonly used as a research intermediate in laboratory settings. It features a pyrazine ring substituted with an acetyl group and a carboxylic acid group.

Portée du contenu: Les informations de cette page concernent l'identification chimique ainsi que les contextes d'approvisionnement industriel, de recherche et de production. Elles ne constituent ni une allégation thérapeutique, ni un avis médical, ni une notice d'utilisation médicamenteuse.

Approvisionnement ou fourniture de ce composé?

Publiez votre inventaire ou une demande d'achat

CAS 118543-96-7

Publier ce produit
Connectez-vous pour publier les informations de fourniture
Demander ce produit
Soumettre une demande sans inscription

Composés associés

SimilaireStructure similaireSimilarité 0.75

Pyrazine-2,5-dicarboxylic acid

CAS122-05-4

research compound

ApplicationMême usage

5-(bromomethyl)-2,4-dichloropyridine

CAS1227606-01-0

Chemical research intermediate

ApplicationMême usage

4-Chloro-6-nitroquinoline

CAS13675-94-0

Chemical research intermediate

ApplicationMême usage

3-Amino-2-bromopyridine

CAS39856-58-1

Chemical research intermediate

ApplicationMême usage

7-Chloroisatin

CAS7477-63-6

Chemical research intermediate

RéférenceMême catégorie

Vitamin D3-d6

CAS118584-54-6

Isotope-labeled reference standard

RéférenceMême catégorie

N-benzyl-3,6-dibromocarbazole

CAS118599-27-2

Research reagent for crystallography and synthesis

RéférenceMême catégorie

Acetic acid-d4

CAS1186-52-3

NMR solvent

Identifiants
Nom IUPAC

5-acetylpyrazine-2-carboxylic acid

InChIKey

HMUCEWYEXBWAGY-UHFFFAOYSA-N

SMILES

CC(=O)C1=CN=C(C=N1)C(=O)O

Synonymes (2)

—