ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Perspectivas|Política de Privacidad|Términos de Servicio|[email protected]
Inicio/Compuestos/Reactivo de investigación/2-Pyrrolidinecarboxamide, N-(2-benzoylphenyl)-1-(phenylmethyl)-, (2S)-
C25H24N2O2
384.5 g/mol
Reactivo de investigación

2-Pyrrolidinecarboxamide, N-(2-benzoylphenyl)-1-(phenylmethyl)-, (2S)-

CAS96293-17-3
Categoría
Reactivo de investigación
Clase de Compuesto
Amida
Uso Principal
Compuesto de investigación

This compound is a research compound. It features an amide and an amine functional group, with a molecular weight of approximately 384.

research compound

Alcance del contenido: La información de esta página se refiere a la identificación química y a los contextos de suministro industrial, investigación y producción. No constituye una afirmación terapéutica, un consejo médico ni instrucciones de uso de medicamentos.

¿Adquiriendo o suministrando este compuesto?

Publique su inventario o una solicitud de compra

CAS 96293-17-3

Publicar este producto
Inicie sesión para publicar información de suministro
Solicitar este producto
Envíe una solicitud sin registrarse

Compuestos relacionados

SimilarEstructura similarSimilitud 0.79

(2R)-N-(2-Benzoyl-4-chlorophenyl)-1-(phenylmethyl)-2-pyrrolidinecarboxamide Hydrochloride

CAS1021462-91-8

Pharmaceutical intermediate for diazepam impurity

ReferenciaMisma categoría

Ni-(S)-BPB-GLy

CAS96293-19-5

research compound for nickel coordination

ReferenciaMisma categoría

3-Nitrophthalamide

CAS96385-50-1

Research chemical intermediate

ReferenciaMisma categoría

3-bromo-5-chloroaniline

CAS96558-78-0

research compound

ReferenciaMisma categoría

4-Nitrophenyl 4,6-ethylidene-a-D-maltoheptaoside

CAS96597-16-9

chromogenic substrate for enzyme assays

Referenciastereoisomer of

(R)-N-(2-Benzoylphenyl)-1-benzylpyrrolidine-2-carboxamide

CAS105024-93-9

research compound

Identificadores
Nombre IUPAC

(2S)-N-(2-benzoylphenyl)-1-benzylpyrrolidine-2-carboxamide

InChIKey

IPSABLMEYFYEHS-QHCPKHFHSA-N

SMILES

C1C[C@H](N(C1)CC2=CC=CC=C2)C(=O)NC3=CC=CC=C3C(=O)C4=CC=CC=C4

Sinónimos (11)

—