ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Perspectivas|Política de Privacidad|Términos de Servicio|[email protected]
Inicio/Compuestos/Reactivo de investigación/2-Acetamido-5-bromoisonicotinic acid
C8H7BrN2O3
259.06 g/mol
Reactivo de investigación

2-Acetamido-5-bromoisonicotinic acid

CAS871269-03-3
Categoría
Reactivo de investigación
Clase de Compuesto
Amida
Uso Principal
Compuesto de investigación

2-Acetamido-5-bromoisonicotinic acid is a research compound characterized as a brominated pyridinecarboxylic acid derivative. It features an acetamido group and a carboxylic acid functional group on a pyridine ring.

laboratory reagentchemical intermediate for research

Alcance del contenido: La información de esta página se refiere a la identificación química y a los contextos de suministro industrial, investigación y producción. No constituye una afirmación terapéutica, un consejo médico ni instrucciones de uso de medicamentos.

¿Adquiriendo o suministrando este compuesto?

Publique su inventario o una solicitud de compra

CAS 871269-03-3

Publicar este producto
Inicie sesión para publicar información de suministro
Solicitar este producto
Envíe una solicitud sin registrarse

Compuestos relacionados

ReferenciaMisma categoría

2-[3-(Benzenesulfonylmethyl)-5-[2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]propyl]-4-methoxyoxolan-2-yl]acetaldehyde

CAS871348-24-2

Research compound for synthetic chemistry

ReferenciaMisma categoría

6-[2-[3-[(3-Ethyl-1,1-dimethyl-6,8-disulfonato-1H-benzo[e]indole-3-ium)-2-yl]-2-propenylidene]-1,1-dimethyl-6,8-disulfonato-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indole-3-yl]hexanoic acid succinimidyl ester

CAS871518-83-1

fluorescent dye labeled reagent

ReferenciaMisma categoría

2-isopropoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine

CAS871839-91-7

research compound for synthesis

ReferenciaMisma categoría

Alverine Impurity 19

CAS871884-77-4

nitrosamine reference standard

Identificadores
Nombre IUPAC

2-acetamido-5-bromopyridine-4-carboxylic acid

InChIKey

CLUSCTBEWDBHAY-UHFFFAOYSA-N

SMILES

CC(=O)NC1=NC=C(C(=C1)C(=O)O)Br

Sinónimos (4)

—