C4H4N2O2
112.09 g/mol
Reactivo de investigaciónAtención
Uracil
CAS66-22-8EC200-621-9
Categoría
Reactivo de investigación
Clase de Compuesto
Heterociclo
Uso Principal
Compuesto de investigación
Uracil is one of the four nucleobases found in the nucleic acid RNA. It pairs with adenine through two hydrogen bonds, playing a fundamental role in RNA structure and function.
Laboratory reagent for RNA research
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CAS 66-22-8
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Referenciastereoisomer of
URACIL-5,6-D2
CAS24897-52-7
Deuterated uracil research standard
Referenciastereoisomer of
1,3,5,6-tetradeuteriopyrimidine-2,4-dione
CAS24897-55-0
deuterated research standard
Referencia de Seguridad
Atención
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identificadores
Nombre IUPAC
1H-pyrimidine-2,4-dione
InChIKey
ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1=CNC(=O)NC1=O
Sinónimos (60)
- Fluorouracil impurity C, European Pharmacopoeia (EP)
- Lamivudine EP Impurity F
- Uracil (JAN/USAN)
- Uracil, United States Pharmacopeia (USP)
- Uracil; Lamivudine EP Impurity F; Fluorouracil EP Impurity C
- 1H-Pyrimidine-2,4-dione
- 1ui0
- 2,3H)-Pyrimidinedione
- 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione
- 2,4-Dihydroxypyrimidine
- 2,4-Dioxopyrimidine
- 2,4-Dioxypyrimidine
- 2,4-Pyrimidinediol
- 2,4-Pyrimidinediol (9CI)
- 2,4-Pyrimidinedione
- 2,6-Dihydroxypyrimidine
- 2,6-Dioxypyrimidin
- 2-Hydroxy-4(1H)-pyrimidinone
- 2-Hydroxy-4(3H)-pyrimidinone
- 2-hydroxy-4-(1H)-pyrimidione
- 2-hydroxy-4-(3H)-pyrimidione
- 4-Hydroxy-2(1H)-pyrimidinone
- 4-Hydroxyuracil
- 4-hydroxy-2-(1H)-pyrimidione
- 8h-uracil
- BMS 205603-01
- FLUOROURACIL IMPURITY C
- Fluorouracil impurity C CRS
- Hybar X
- LAMIVUDINE IMPURITY F
- Lamivudine impurity e
- Lamivudine impurity e rs
- Pirod
- Pyrod
- URACIL [MART.]
- Ura
- Uracil (8CI)
- Uracil (Standard)
- Uracil, >=99.0% (T)
- Uracyl
- Urazil
- hydroxypyrimidinone
- pyrimidine, 2,4-dihydroxy-
- pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- pyrimidine-2,4-diol
- pyrimidine-2,4-dione
- uracil