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Inicio/Compuestos/Principio activo (API)/2-Amino-4-(((5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl)methyl)sulfanyl)butanoic acid
C14H20N6O5S
384.41 g/mol
Principio activo (API)

2-Amino-4-(((5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl)methyl)sulfanyl)butanoic acid

CAS58976-18-4
Categoría
Principio activo (API)
Clase de Compuesto
Producto natural
Uso Principal
Materia prima farmacéutica

This compound is a nucleobase-containing molecular entity. It is structurally characterized as a sulfur-linked conjugate of an amino acid and a purine nucleoside.

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CAS 58976-18-4

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Biochemical research reagent

Referenciastereoisomer of

(R)-2-Amino-4-((((2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)thio)butanoic acid

CAS53276-26-9

Pharmaceutical intermediate

Referenciasame scaffold

Potassium [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate

CAS26763-19-9

Research reagent for biochemical assays

Referenciasame scaffold

2-Chloro-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amine--water (1/1)

CAS81012-94-4

Nucleoside analog research reagent

Identificadores
Nombre IUPAC

2-amino-4-[[5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methylsulfanyl]butanoic acid

InChIKey

ZJUKTBDSGOFHSH-UHFFFAOYSA-N

SMILES

C1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)C3C(C(C(O3)CSCCC(C(=O)O)N)O)O)N

Sinónimos (9)
  • S-adenosyl-dl-homocysteine
  • SAH (S-Adenosylhomocysteine)
  • s-adenosyl-l-homocystein