ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Perspectivas|Política de Privacidad|Términos de Servicio|[email protected]
Inicio/Compuestos/Reactivo de investigación/P-NH2-Bn-DOTA-tetra(t-Bu ester)
C39H67N5O8
734 g/mol
Reactivo de investigación

P-NH2-Bn-DOTA-tetra(t-Bu ester)

CAS446061-19-4
Categoría
Reactivo de investigación
Clase de Compuesto
Amina
Uso Principal
Compuesto de investigación

p-NH2-Bn-DOTA-tetra(t-Bu ester) is a bifunctional chelating agent designed for radiopharmaceutical research. It features a DOTA macrocycle with four tert-butyl ester protecting groups and an aniline benzyl moiety for bioconjugation.

Bifunctional chelating agent for radiopharmaceuticalsResearch reagent for metal ion chelation

Alcance del contenido: La información de esta página se refiere a la identificación química y a los contextos de suministro industrial, investigación y producción. No constituye una afirmación terapéutica, un consejo médico ni instrucciones de uso de medicamentos.

¿Adquiriendo o suministrando este compuesto?

Publique su inventario o una solicitud de compra

CAS 446061-19-4

Publicar este producto
Inicie sesión para publicar información de suministro
Solicitar este producto
Envíe una solicitud sin registrarse

Compuestos relacionados

ReferenciaMisma categoría

2'-Deoxyadenosine monohydrate-1 inverted exclamation marka-13C

CAS446276-63-7

isotopically labeled research compound

ReferenciaMisma categoría

4-(4-NITROPHENYL)-3-MORPHOLINONE

CAS446292-04-2

research compound

ReferenciaMisma categoría

N-(5-Bromo-3-methylpyridin-2-yl)-N-methylbenzamide

CAS446299-80-5

research compound

ReferenciaMisma categoría

Benzylboronic Acid

CAS4463-42-7

Boronic acid research reagent

Referenciasame scaffold

P-NO2-Bn-DOTA

CAS116052-88-1

research compound for DOTA conjugation

Identificadores
Nombre IUPAC

tert-butyl 2-[(6S)-6-[(4-aminophenyl)methyl]-4,7,10-tris[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate

InChIKey

VKRXEQDSGLUSBS-HKBQPEDESA-N

SMILES

CC(C)(C)OC(=O)CN1CCN(CCN([C@H](CN(CC1)CC(=O)OC(C)(C)C)CC2=CC=C(C=C2)N)CC(=O)OC(C)(C)C)CC(=O)OC(C)(C)C

Sinónimos (5)

—