ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Perspectivas|Política de Privacidad|Términos de Servicio|[email protected]
Inicio/Compuestos/Reactivo de investigación/I+/--Oxo-2-(phenylthio)benzenepropanoic acid
C15H12O3S
272.3 g/mol
Reactivo de investigación

I+/--Oxo-2-(phenylthio)benzenepropanoic acid

CAS36943-41-6
Categoría
Reactivo de investigación
Clase de Compuesto
Ácido orgánico
Uso Principal
Compuesto de investigación

This compound is a keto acid derivative containing a phenylthio-substituted aromatic ring. It is primarily used as a research compound in laboratory settings.

research compound

Alcance del contenido: La información de esta página se refiere a la identificación química y a los contextos de suministro industrial, investigación y producción. No constituye una afirmación terapéutica, un consejo médico ni instrucciones de uso de medicamentos.

¿Adquiriendo o suministrando este compuesto?

Publique su inventario o una solicitud de compra

CAS 36943-41-6

Publicar este producto
Inicie sesión para publicar información de suministro
Solicitar este producto
Envíe una solicitud sin registrarse

Compuestos relacionados

ReferenciaMisma categoría

2-Isopropylimidazole

CAS36947-68-9

Research reagent for organic synthesis

ReferenciaMisma categoría

Glycyl-L-alanine

CAS3695-73-6

dipeptide research reagent

ReferenciaMisma categoría

4-BROMO-2-HYDROXYPYRIDINE

CAS36953-37-4

research compound

ReferenciaMisma categoría

2-BROMO-4-HYDROXYPYRIDINE

CAS36953-40-9

research chemical

Referenciasame scaffold

2-(2-((4-Chlorophenyl)thio)phenyl)acetic acid

CAS13459-62-6

n.a

Referenciasame scaffold

Febantel

CAS58306-30-2

Anthelmintic active pharmaceutical ingredient

Referenciasame scaffold

2-(3-(Carboxymethyl)-4-(phenylthio)phenyl)propanoic acid

CAS83237-49-4

Zatoprofen intermediate anti-inflammatory

Referenciasame scaffold

Temefos

CAS3383-96-8

larvicide for mosquitoes and black flies

Identificadores
Nombre IUPAC

2-oxo-3-(2-phenylsulfanylphenyl)propanoic acid

InChIKey

UWQGTEFMMNTFAW-UHFFFAOYSA-N

SMILES

C1=CC=C(C=C1)SC2=CC=CC=C2CC(=O)C(=O)O

Sinónimos (2)

—