This compound is a modified uridine phosphoramidite designed for automated oligonucleotide synthesis. It features a dimethoxytrityl (DMTr) protecting group, a 2'-O-docosyl (C22) modification, and a 3'-cyanoethyl phosphoramidite moiety.
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2'-O-Hexadecyl-U-CE-Phosphoramidite
nucleoside phosphoramidite for oligonucleotide synthesis
Uridine, 5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-O-propyl-, 3'-[2-cyanoethyl bis(1-methylethyl)phosphoramidite] (9CI)
RNA synthesis building block
Methyl 16-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenyl-methoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-(diisopropylamino)phosphanyl]oxy-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)tetrahydrofuran-3-yl]oxyhexadecanoate
phosphoramidite building block for oligonucleotide synthesis
2'-propargyl U amidite
RNA synthesis phosphoramidite building block
5'(E)-VP-2 inverted exclamation mark -F-U-CE-Phoshoramidite
Nucleotide phosphoramidite building block
3-Desethyl-3-(2-aminoethyl) aminoethoxy Amlodipine
amlodipine impurity reference standard
(2-fluorophenyl)hydrazine Hydrochloride
Pharmaceutical raw material
5-bromo-6-chloropyridine-3-carboxylic acid
Pharmaceutical intermediate for synthesis
3-[[(2R,3R,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-docosoxyoxolan-3-yl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile
UVVBAOHROLTNIE-PGNDMMQRSA-N
CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO[C@@H]1[C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=CC(=O)NC2=O)COC(C3=CC=CC=C3)(C4=CC=C(C=C4)OC)C5=CC=C(C=C5)OC)OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N
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