Inicio/Compuestos/Reactivo de investigación/2-(CYCLOPENT-1-EN-1-YL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE
C11H19BO2
194.08 g/mol
Reactivo de investigaciónAtención
2-(CYCLOPENT-1-EN-1-YL)-4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLANE
CAS287944-10-9EC801-068-1
Categoría
Reactivo de investigación
Clase de Compuesto
Heterociclo
Uso Principal
Compuesto de investigación
This compound is a boronic ester synthetic reagent, commonly used in organic chemistry for Suzuki-type coupling reactions. It features a cyclopentenyl group attached to a pinacol boronate ester framework.
Reagent for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactionsBuilding block in organic synthesis
Alcance del contenido: La información de esta página se refiere a la identificación química y a los contextos de suministro industrial, investigación y producción. No constituye una afirmación terapéutica, un consejo médico ni instrucciones de uso de medicamentos.
¿Adquiriendo o suministrando este compuesto?
Publique su inventario o una solicitud de compra
CAS 287944-10-9
Compuestos relacionados
FuerteEstructura similarSimilitud 0.88
2-(cyclohex-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS141091-37-4
Research reagent for organic synthesis
AplicaciónMismo uso
4,4,5,5-TETRAMETHYL-2-[(1E)-PENT-1-EN-1-YL]-1,3,2-DIOXABOROLANE
CAS161395-96-6
Boronic ester synthetic reagent
ReferenciaMisma categoría
4-[4-(Trifluoromethoxy)phenoxy]piperidine
CAS287952-67-4
research compound
ReferenciaMisma categoría
Pyrazole
CAS288-13-1
Research reagent for organic synthesis
ReferenciaMisma categoría
1,2,3-Triazol
CAS288-36-8
Research compound for triazole studies
ReferenciaMisma categoría
(S)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-amino-5-oxopentanoic acid
CAS288149-55-3
Fmoc-protected amino acid derivative
Referencia de Seguridad
Atención
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H335May cause respiratory irritation
Identificadores
Nombre IUPAC
2-(cyclopenten-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
InChIKey
JFTZVYKESKQING-UHFFFAOYSA-N
SMILES
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CCCC2
Sinónimos (10)
—