Azd 0156 is an orally bioavailable, potent and selective inhibitor of ataxia telangiectasia mutated (ATM) kinase, a serine/threonine protein kinase involved in DNA damage response. It is based on an imidazo[4,5-c]quinolin-2-one core and is used in research as a laboratory reagent to study ATM-mediated signaling and DNA repair.
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Rupatadine fumarate
active pharmaceutical ingredient
1-Demethyl-4,5-dihydrodiazepam
diazepam impurity reference standard
Oxazepam acetate
active pharmaceutical ingredient
Raloxifene 4'-Glucuronide
active pharmaceutical ingredient impurity
8-[6-[3-(dimethylamino)propoxy]-3-pyridinyl]-3-methyl-1-(oxan-4-yl)imidazo[4,5-c]quinolin-2-one
AOTRIQLYUAFVSC-UHFFFAOYSA-N
CN1C2=CN=C3C=CC(=CC3=C2N(C1=O)C4CCOCC4)C5=CN=C(C=C5)OCCCN(C)C
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