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Inicio/Compuestos/Reactivo de investigación/(R)-6-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2-methylheptan-2-ol
C39H72O3Si2
645.2 g/mol
Reactivo de investigación

(R)-6-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2-methylheptan-2-ol

CAS140710-96-9
Categoría
Reactivo de investigación
Clase de Compuesto
Alcohol
Uso Principal
Compuesto de investigación

This compound is a research reagent, a steroid-like molecule containing tert-butyl(dimethyl)silyl-protected hydroxyl groups and a tertiary alcohol moiety. Its structure features multiple chiral centers and a conjugated diene system, making it of interest in synthetic organic chemistry and biological pathway studies.

Research reagent for chemical synthesisLaboratory tool for studying steroid-related molecular interactions

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CAS 140710-96-9

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Identificadores
Nombre IUPAC

(6R)-6-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-2-methylheptan-2-ol

InChIKey

HAYVDHBKYABBBI-WTAUTOEKSA-N

SMILES

C[C@H](CCCC(C)(C)O)[C@H]1CC[C@@H]\2[C@@]1(CCC/C2=C\C=C/3\C[C@H](C[C@@H](C3=C)O[Si](C)(C)C(C)(C)C)O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C

Sinónimos (6)
  • Calcitriol Impurity 8