C25H12Br4
632 g/mol
Producto químico electrónicoAtención
2,2',7,7'-Tetrabromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]
CAS128055-74-3EC672-610-0
Categoría
Producto químico electrónico
Clase de Compuesto
Halocarbono
Uso Principal
Organic semiconductor intermediate
This compound is a brominated spirobifluorene compound used as an organic semiconductor intermediate. Its structure features multiple aromatic rings and halogen substituents, contributing to its utility in optoelectronic materials.
Organic semiconductor intermediate
Alcance del contenido: La información de esta página se refiere a la identificación química y a los contextos de suministro industrial, investigación y producción. No constituye una afirmación terapéutica, un consejo médico ni instrucciones de uso de medicamentos.
¿Adquiriendo o suministrando este compuesto?
Publique su inventario o una solicitud de compra
CAS 128055-74-3
Compuestos relacionados
SimilarEstructura similarSimilitud 0.78
2-Bromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]
CAS171408-76-7
Organic electronics intermediate
AplicaciónMismo uso
3,7-Dibromodibenzo[b,d]thiophene
CAS83834-10-0
Organic semiconductor intermediate
AplicaciónMismo uso
Bis(4-(naphthalen-1-yl)phenyl)amine
CAS897671-74-8
Organic semiconductor intermediate
AplicaciónMismo uso
4-(3-Bromophenyl)dibenzo[b,d]thiophene
CAS1084334-28-0
Organic semiconductor intermediate
ReferenciaMisma categoría
Spiro-(1,1')-bipyrrolidinium tetrafluoroborate
CAS129211-47-8
electrical chemicals
ReferenciaMisma categoría
N-phenyl dibenzothiophen-2-amine
CAS1300028-91-4
Electronic chemical intermediate
ReferenciaMisma categoría
N-([1,1'-biphenyl]-4-yl)dibenzo[b,d]thiophen-2-amine
CAS1300028-93-6
organic electronic material intermediate
ReferenciaMisma categoría
N-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)dibenzo[b,d]furan-2-amine
CAS1300028-94-7
Organic electronic material intermediate
Referencia de Seguridad
Atención
H302Harmful if swallowed
H319Causes serious eye irritation
Identificadores
Nombre IUPAC
2,2',7,7'-tetrabromo-9,9'-spirobi[fluorene]
InChIKey
MASXXNUEJVMYML-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1=CC2=C(C=C1Br)C3(C4=C2C=CC(=C4)Br)C5=C(C=CC(=C5)Br)C6=C3C=C(C=C6)Br
Sinónimos (7)
—