ChemAbout
© 2026 ChemAbout
Perspectivas|Política de Privacidad|Términos de Servicio|[email protected]
Inicio/Compuestos/Reactivo de investigación/4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)-9H-CARBAZOLE
C18H20BNO2
293.2 g/mol
Reactivo de investigaciónAtención

4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)-9H-CARBAZOLE

CAS1255309-13-7EC835-945-5
Categoría
Reactivo de investigación
Clase de Compuesto
Heterociclo
Uso Principal
Compuesto de investigación

This compound is a boron-containing heterocycle used as a borylation reagent in organic synthesis. It features a carbazole core with a dioxaborolane group, making it valuable for introducing boron functionality into organic molecules.

Borylation reagent in organic synthesisLaboratory reagent for research

Alcance del contenido: La información de esta página se refiere a la identificación química y a los contextos de suministro industrial, investigación y producción. No constituye una afirmación terapéutica, un consejo médico ni instrucciones de uso de medicamentos.

¿Adquiriendo o suministrando este compuesto?

Publique su inventario o una solicitud de compra

CAS 1255309-13-7

Publicar este producto
Inicie sesión para publicar información de suministro
Solicitar este producto
Envíe una solicitud sin registrarse

Compuestos relacionados

ReferenciaMisma categoría

2-Bromo-1,3-oxazole

CAS125533-82-6

Research reagent

ReferenciaMisma categoría

Methyl-13C phenyl sulfone

CAS125562-53-0

isotopic labeled research compound

ReferenciaMisma categoría

N-methyl-N-nitrosoacrylamide

CAS1255641-10-1

reference standard for nitrosamine analysis

ReferenciaMisma categoría

Cyclohexane-1,2-diamine-N,N,N',N'-tetraacetic acid monohydrate, trans-

CAS125572-95-4

chelating agent for metal ions

Referencia de Seguridad

Nocivo
Nocivo
Atención
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
Identificadores
Nombre IUPAC

4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole

InChIKey

BLFDNIPIBSFUEL-UHFFFAOYSA-N

SMILES

B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=C3C4=CC=CC=C4NC3=CC=C2

Sinónimos (3)

—