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C34H38N2O7
586.7 g/mol
Forschungsreagenz

Fmoc-Tyr(tBu)-Ser(Psi(Me,Me)pro)-OH

CAS878797-09-2
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Peptid
Hauptverwendung
Forschungsverbindung

This compound is a research reagent used in peptide synthesis, featuring a complex structure with an oxazolidine ring and an Fmoc-protected amino group. It is characterized by multiple aromatic rings and a tert-butoxy substituent, indicating its role in specialized organic synthesis.

Reagent for peptide synthesisBuilding block in pharmaceutical research

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CAS 878797-09-2

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Identifikatoren
IUPAC-Name

(4S)-3-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid

InChIKey

DNJYPUYQFPFOKS-VMPREFPWSA-N

SMILES

CC1(N([C@@H](CO1)C(=O)O)C(=O)[C@H](CC2=CC=C(C=C2)OC(C)(C)C)NC(=O)OCC3C4=CC=CC=C4C5=CC=CC=C35)C

Synonyme (11)

—