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C6H3Cl3O2S
245.5 g/mol
ForschungsreagenzGefahr

2,6-Dichlorobenzenesulfonyl chloride

CAS6579-54-0EC627-349-7
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Halogenkohlenstoff
Hauptverwendung
Forschungsverbindung

2,6-Dichlorobenzenesulfonyl chloride is a chemical compound used primarily as a reagent in organic synthesis. It features an aromatic ring substituted with chlorine atoms and a sulfonyl chloride group, contributing to its reactivity in laboratory settings.

chemical reagent for organic synthesislaboratory research compound

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CAS 6579-54-0

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Sicherheitsreferenz

Ätzend
Ätzend
Gefahr
H314Causes severe skin burns and eye damage
Identifikatoren
IUPAC-Name

2,6-dichlorobenzenesulfonyl chloride

InChIKey

WGGKQIKICKLWGN-UHFFFAOYSA-N

SMILES

C1=CC(=C(C(=C1)Cl)S(=O)(=O)Cl)Cl

Synonyme (6)

—