C38H35N5O6
657.7 g/mol
Pharmazeutisches ZwischenproduktAchtung
DMBTA
CAS64325-78-6EC264-776-4
Kategorie
Pharmazeutisches Zwischenprodukt
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Pharmazeutisches Zwischenprodukt
DMBTA is a protected nucleoside derivative used as a key building block in the chemical synthesis of oligonucleotides. Its structure features a deoxyadenosine core with a 5'-O-DMT (dimethoxytrityl) protecting group and an N6-benzoyl modification, which are standard for solid-phase DNA synthesis.
Protected nucleoside for oligonucleotide synthesisPharmaceutical intermediate in nucleoside chemistry
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CAS 64325-78-6
Verwandte Verbindungen
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(2R,3S,5R)-2-((Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol
CAS98056-69-0
Protected modified nucleoside intermediate
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CAS110764-72-2
nucleoside intermediate for oligonucleotide synthesis
ÄhnlichStrukturähnlichÄhnlichkeit 0.73
DMT-2'-F-Bz-dA
CAS136834-21-4
modified nucleoside research reagent
AnwendungGleiche Verwendung
5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]uridine
CAS81246-79-9
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CAS64465-53-8
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ReferenzGleiche Kategorie
(Z)-Ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetate
CAS64485-82-1
pharmaceutical intermediate for cephalosporin antibiotics
ReferenzGleiche Kategorie
Ceftiofur oxime ethyl ester
CAS64485-88-7
Pharmaceutical intermediate for cephalosporin synthesis
Sicherheitsreferenz
Achtung
H315Causes skin irritation
H319Causes serious eye irritation
H400Very toxic to aquatic life
H410Very toxic to aquatic life with long lasting effects
Identifikatoren
IUPAC-Name
N-[9-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
InChIKey
LPICNYATEWGYHI-WIHCDAFUSA-N
SMILES
COC1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=C(C=C3)OC)OC[C@@H]4[C@H](C[C@@H](O4)N5C=NC6=C(N=CN=C65)NC(=O)C7=CC=CC=C7)O
Synonyme (18)
- DMBTA
- Bz-DMT-dA