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C38H34FN5O6
675.7 g/mol
Forschungsreagenz

DMT-2'-F-Bz-dA

CAS136834-21-4
Kategorie
Forschungsreagenz
Verbindungsklasse
Heterozyklus
Hauptverwendung
Forschungsverbindung

This compound is a modified nucleoside building block featuring a 2'-fluoro-2'-deoxyadenosine core with a benzamide-protected adenine base and a dimethoxytrityl protecting group at the 5'-hydroxyl. It is used primarily as a research reagent in the synthesis of oligonucleotides.

research reagent for modified oligonucleotide synthesis

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CAS 136834-21-4

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Identifikatoren
IUPAC-Name

N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-fluoro-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide

InChIKey

DDOOVEXTSRBCMU-VYUOYPLNSA-N

SMILES

COC1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=C(C=C3)OC)OC[C@@H]4[C@H]([C@H]([C@@H](O4)N5C=NC6=C(N=CN=C65)NC(=O)C7=CC=CC=C7)F)O

Synonyme (15)
  • 5'-DMT-2'-F-Bz-dA
  • Cytidine Impurity 74
  • DMT-2'-F-Bz-A
  • DMT-2'-F-Bz-dA